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生物制藥

生物制藥專業(yè)授予工學學士學位,學制四年。生物制藥專業(yè)可報名參加全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試,專業(yè)代碼為083002T。 立足北京,以主動適應人才市場需求和提高人才競爭力的需要為出發(fā)點,突出應用性。使學生掌握制藥技術的基本原理和實驗方法,具備將生物技術和制藥技術結合起來進行初步科學研究的能力和具有獨立設計和改進實驗方案的能力,具有現(xiàn)代生物制藥企業(yè)管理和產品營銷方面的基本知識,了解生物制品、制藥等相關企業(yè)的生產工藝和流程,使畢業(yè)生有較寬的就業(yè)機會和較強的競爭力。 生物制藥專業(yè)可報名參加全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試。 全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由人事部、食品藥品監(jiān)督管理局共同負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。食品藥品監(jiān)督管理局負責組織擬訂考試科目和考試大綱,編寫培訓教材,建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則,統(tǒng)一固化并組織考前培訓。人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。



生物制藥公司

中國生物制藥有限公司(「本公司」)及其附屬公司(「本集團」)是一家綜合性兼集團化之制藥企業(yè)。本集團主要透過應用先進的中藥現(xiàn)代化技術和生物技術,研發(fā)、生產及銷售多種促進人類健康的中藥現(xiàn)代制劑及化學藥品。本集團的 藥品主要針對肝病及心腦血管緩解領域,并正在致力發(fā)展緩解身體有恙、鎮(zhèn)痛、骨科身體有恙、抗感染、腸外營養(yǎng)、呼吸系統(tǒng)身體有恙、肛腸科身體有恙、糖尿病以及其他身體有恙的藥物,以滿足市場和廣大的醫(yī)生及患者的需要。為提升企業(yè)長期競爭力,集團積極開展國際企業(yè)合作,全面推進大健康戰(zhàn)略,開展互聯(lián)網(wǎng)+業(yè)務,大力發(fā)展特色??漆t(yī)院。

本集團已取得中國食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關藥品生產質量管理(「GMP」)的規(guī)范認證書的劑型包括:大容量注射液、小容量注射液、非PVC共擠膜注射液、膠囊、片劑、散劑和顆粒劑。此外,本集團亦獲得江蘇省衛(wèi)生廳頒發(fā)的GMP膠囊劑保健食品認證書。

本集團一家聯(lián)營公司北京泰德制藥股份有限公司(「北京泰德」)已于二零一二年十二月再獲得日本厚生勞動省對外國制藥企業(yè)的GMP認證許可。自此,日本制藥企業(yè)可將日本國內在研及已上市的醫(yī)藥品無菌制劑委托北京泰德生產,及出口到日本。

本集團主要附屬公司正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司(「正大天晴」)、南京正大天晴制藥有限公司(「南京正大天 晴」)、北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司(「正大綠洲」)、江蘇正大豐海制藥有限公司(「江蘇豐?!梗⒔K正大清江制 藥有限公司(「江蘇清江」)、青島正大海爾制藥有限公司(「青島海爾」)、上海通用藥業(yè)股份有限公司(「上海通用」)及 連云港潤眾制藥有限公司(「連云港潤眾」)均屬高新技術企業(yè)。正大天晴被中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評為「二零一一年中國醫(yī)藥企業(yè)具有意義企業(yè)」。此外,南京正大天晴、江蘇清江和江蘇豐海分別被江蘇省科學技術廳認定為「江蘇省抗身體有恙及心腦血管類植物化學藥物制劑工程技術研究中心」、「骨科藥物制劑工程技術研究中心」和「腸外營養(yǎng)工程技術研究中心」。 正大天晴研發(fā)中心乃中國人事部授予的「博士后科研工作站」,是中國單獨一個「新型肝病藥物工程技術研究中心」。

二零一一年九月正大天晴的小劑量注射劑獲得食品藥品監(jiān)督管理局批出全國首張新版GMP證書(證書編號 CN20110001)。

本公司獲選成為恒生綜合行業(yè)指數(shù)-消費品制造業(yè)和恒生綜合小市值指數(shù)成份股,于二零一零年三月八日正式生效。

本公司獲納入為MSCI全球標準指數(shù)之中國指數(shù)成份股,已于二零一三年五月三十一日收市后正式生效。

生物制藥專業(yè)前景

生物技術藥物已廣泛用于緩解癌癥、艾滋病、貧血、發(fā)育不良、糖尿病、心力衰竭、血友病、囊性纖維變性和一些罕見的遺傳身體有恙。許多大型制藥公司面臨著大量專利即將過期、而同時產品儲備非常不足的情況,因而不得不從生命科學公司中尋找新藥。新的藥物發(fā)現(xiàn)技術使得尋找特殊身體有恙藥靶的途徑變得越來越便宜、迅速和準確。

我國是世界上的人口大國,然而從事生物技術產業(yè)研究與開發(fā)的人數(shù)為 1.7 萬,生產和經(jīng)營的人數(shù)為 0.9 萬,僅相當于美國生物技術產業(yè)人數(shù)的 1/4 。從事生物醫(yī)藥產品研究與開發(fā)的人才更是嚴重不足,已成為制約我國生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的瓶頸。

由此可見,我國生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展亟需大量的醫(yī)藥有檔次專門技術人才。

生物制藥培養(yǎng)目標

本專業(yè)培養(yǎng)具備扎實的生物技術和藥學基礎理論、基本知識,熟練掌握現(xiàn)代生物技術和制藥技術的常用實驗流程,初步了解生物技術制藥企業(yè)生產和銷售環(huán)節(jié)的流程,能夠勝任現(xiàn)代生物技術實驗室和生物技術制藥企業(yè)崗位基本要求的德、智、體、美全面發(fā)展的技術應用型有檔次實用人才。

本專業(yè)學生應掌握生物化學、生化分離分析技術、生物技術及工業(yè)藥劑學等方面的基本理論知識和專業(yè)技能,受到生物制藥研究和生產技術的基本訓練,畢業(yè)后能從事生物藥物的資源開發(fā)、產品研制、生產、技術管理、質量控制等工作。

學習,將具備以下幾方面的能力:

1.掌握化學制藥、生物制藥、藥物制劑技術與工程的基本理論和基本知識;

2.掌握藥物生產裝置工藝與設備設計方法;

3.具有對藥品的新資源、新產品、新工藝進行研究、開發(fā)和設計的初步能力;

4.熟悉對于化工與制藥生產、設計、研究與開發(fā)、環(huán)境保護等方面的方針、政策和法規(guī);

5.了解制藥工程與制劑方面的理論前沿,了解新工藝、新技術和新設備的發(fā)展動態(tài);

6.熟悉掌握一門外語,具備聽、說、讀、寫能力,掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法,具有一定的科學研究和實際工作能力。

行業(yè)統(tǒng)計
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